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 RENDRE LA FIBROMYALGIE VISIBLE

Notre objectif est de rendre la fibromyalgie visible en:
  • rassemblant les personnes atteintes de fibromyalgie de partout au Canada;
  • renforçant notre présence et notre influence auprès des décideurs gouvernementaux;
  • utilisant nos expériences avec les symptômes de la fibromyalgie pour augmenter les intérêts médicaux et les investissements dans la recherche axée sur la fibromyalgie; et
  • offrant des opportunités éducatives dirigées par les patients à ceux qui souhaitent à apprendre davantage sur l'impact de la fibromyalgie sur la qualité de vie et la vie quotidienne.

 ce vidéo n'est disponible qu'en anglais

À PROPOS

Nous sommes un organisme communautaire bénévole fondé par des personnes atteintes de fibromyalgie, pour les personnes atteintes de fibromyalgie, leurs soignants et leurs familles. AFC a été constitué en société fédérale en tant qu'organisme à but non lucratif le 15 juin 2021.  

En tant qu'association nationale, nous croyons qu'il est fondamental que notre leadership représente la diversité, la géographie et les communautés marginalisées du Canada. Nous nous engageons à être une association nationale pour tou(te)s les Canadien(ne)s, peu importe où ils(elles) vivent, quels que soient leurs besoins en matière d'accessibilité et qu'ils(elles) parlent anglais ou français. Avec l'aide de traducteurs bénévoles, nous sommes en mesure de fournir un site Web bilingue.

Notre organe directeur, le Comité directeur, s'efforce d'avoir une représentation de toutes les provinces et territoires du Canada. Seules les personnes atteintes de fibromyalgie (PaFM) sont éligibles pour siéger au comité directeur. Deux coorganisateurs de l'association assurent le leadership, la facilitation, l'orientation et la vision stratégique de AFC.

Le Comité directeur a identifié quatre domaines clés: 

  1. la sensibilisation

  2. la recherche

  3. l'éducation

  4. le plaidoyer

Chacun de ces domaines clés est géré par un comité permanent qui est chargé d'identifier, d'examiner et de recommander des actions et des initiatives de projet, sous réserve de l'approbation finale du comité directeur. Les membres du comité directeur sont sélectionnés et nommés par le comité directeur au rôle de co-responsable du comité, deux pour chaque comité permanent.

Pour en savoir plus sur AFC, téléchargez notre fiche d'information - cliquez ici

Notre mission

Pour construire UNE voix nationale unifiée:

  • pour plaider la fibromyalgie pour une sensibilisation accrue, la recherche, l'éducation et le financement;

  • pour l'amélioration des prestations gouvernementales en matière d'invalidité et de santé complémentaire; et

  • pour améliorer la qualité de vie des canadien(ne)s atteint(e)s de la fibromyalgie.

Notre Vision

Pour devenir une organisation valorisée, reconnue à l'échelle nationale comme une voix respectée et une ressource fiable, pour les Canadien(ne)s qui vivent avec la fibromyalgie.

En savoir plus sur nos domaines clés

Vous avez une question? Demandez-nous! 

Nom Courriel Message SOUMETTRE

Comment nous rejoindre:

10 Bellrock Crescent, London, Ontario N5V 4X3 Canada

Pour info: 519-453-3198

admin@fibrocanada.ca

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