Pour info: 519-453-3198

À PROPOS

Nous sommes un organisme communautaire bénévole fondé par des personnes atteintes de fibromyalgie, pour les personnes atteintes de fibromyalgie, leurs soignants et leurs familles. AFC a été constitué en société fédérale en tant qu'organisme à but non lucratif le 15 juin 2021.  

En tant qu'association nationale, nous croyons qu'il est fondamental que notre leadership représente la diversité, la géographie et les communautés marginalisées du Canada. Nous nous engageons à être une association nationale pour tou(te)s les Canadien(ne)s, peu importe où ils(elles) vivent, quels que soient leurs besoins en matière d'accessibilité et qu'ils(elles) parlent anglais ou français. Avec l'aide de traducteurs bénévoles, nous sommes en mesure de fournir un site Web bilingue.

Notre organe directeur, le Comité directeur, s'efforce d'avoir une représentation de toutes les provinces et territoires du Canada. Seules les personnes atteintes de fibromyalgie (PaFM) sont éligibles pour siéger au comité directeur. Deux coorganisateurs de l'association assurent le leadership, la facilitation, l'orientation et la vision stratégique d'AFC.

Le Comité directeur a identifié quatre domaines clés: 

  1. la sensibilisation;

  2. la recherche;

  3. l'éducation; et

  4. le plaidoyer.

Chacun de ces domaines clés est géré par un comité permanent qui est chargé d'identifier, d'examiner et de recommander des actions et des initiatives de projet, sous réserve de l'approbation finale du comité directeur. Les membres du comité directeur sont sélectionnés et nommés par le comité directeur au rôle de co-responsable du comité, deux pour chaque comité permanent.

Pour en savoir plus sur AFC, téléchargez notre fiche d'information - cliquez ici