FAC's FACes OF FIBROMYALGIA

Chaque année, le 12 mai, nous avons commémoré le la Journée internationale de sensibilisation à la fibromyalgie - a condition recognized by Collège américain de rhumatologie en 1990 et par le Organisation Mondiale de la Santé en 1992⁽¹⁾. Des participants du monde entier se réunissent chaque année et participent à des événements de collecte de fonds, à des courses caritatives, à des campagnes de sensibilisation et d’éducation et à d’autres activités.

Depuis le 12 mai 2022, le Campagne « Visages de la fibromyalgie » La campagne a permis de sensibiliser davantage les Canadiens aux nombreuses personnes qui souffrent quotidiennement de fibromyalgie, soit environ 5 % de la population. La fibromyalgie ne fait aucune discrimination fondée sur l'âge, le sexe ou l'origine ethnique.

The "« Visages de la fibromyalgie »" campaign serves as a portrayal of the diverse challenges individuals with fibromyalgia encounter daily. Through compelling visuals, the campaign humanizes the often misunderstood condition, shedding light on the multifaceted impact it has on the lives of those of us with fibromyalgia. By featuring real faces, the campaign dispels misconceptions, advocates for increased awareness, and encourages a more inclusive dialogue surrounding fibromyalgia. It stands as a powerful advocacy tool, fostering compassion and solidarity among those affected by this complex and invisible health issue.

(1) 1992 – L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a classé la fibromyalgie parmi les maladies et l'a classée parmi les rhumatismes non articulaires sous le code M.79.7 de la Classification internationale des maladies (CIM). En 2016, l'OMS a classé la FM comme une « maladie de l'appareil locomoteur et du tissu conjonctif », sous le code M79.7. La CIM-10 de l'OMS ne considère pas la FM comme un syndrome et elle n'est pas classée dans la catégorie des symptômes médicalement inexpliqués. Le code M79.7 inclut la fibromyalgie, la fibromyosite, la fibrosite et la myofibrosite (Sources : WHO ICD-10 | encyclopedia.pub | me-pedia.org )

L'AFC A BESOIN DE VOUS !!!

L' « Visages de la fibromyalgie » campagne est en cours et l'AFC continue d'accepter votre soumission de photos, peu importe où vous êtes dans le monde

APPEL À L'ACTION D'AFC est destiné aux personnes touchées par la fibromyalgie de faire ce qui suit :

1. Prenez une photo de vous-même
2. Envoyez-le nous par e-mail par en cliquant ici, y compris votre prénom et votre nom (ou initiales), ainsi que la ville et la province (ou l'état, le pays) dans lesquels vous résidez
3. L'AFC ajoutera votre photo à un montage photo « Visages de la fibromyalgie » sur les réseaux sociaux et le site Web
   ***Remarque: L'envoi de votre photo par courriel est considéré comme un consentement/une autorisation d'utilisation de votre image et de votre ressemblance à l'Association de la Fibromyalgie du Canada (l'AFC) pour le Campagne « Visages de la fibromyalgie » campaign.

Merci à tous ceux qui ont soumis leur photo et humanisé cette condition

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