L'AFC est une organisation communautaire bénévole fondée par des personnes atteintes de fibromyalgie, pour les personnes atteintes de fibromyalgie, leurs soignants et leurs familles. L'AFC a été constituée en société fédérale en tant qu'organisme à but non lucratif le 15 juin 2021. L'AFC est devenue un organisme de bienfaisance enregistré le 20 juin 2025.

En tant qu'association nationale, il est fondamental que les dirigeants de l'AFC représentent la diversité, la géographie et les communautés marginalisées du Canada. L'AFC s'engage à être une association nationale pour tous les Canadiens, peu importe où ils vivent, leurs besoins en matière d’accessibilité et s’ils parlent anglais ou français. Avec l’aide de traducteurs bénévoles, l'AFC est en mesure de fournir un site Web bilingue.

Le conseil d'administration s'efforce d'avoir des représentants de tous Les provinces et territoires du Canada. Seulement personnes atteintes de fibromyalgie sont éligibles pour siéger au conseil d’administration.

Le conseil d'administration a identifié quatre domaines d'intérêt clés :

1. Conscience
2. Recherche
3. Éducation
4. Plaidoyer

Chacun de ces domaines clés est géré par un comité chargé d'identifier, d'examiner et de recommander des actions et des projets, sous réserve de l'approbation finale du conseil d'administration. Les coprésidents de chaque comité sont nommés par le conseil d'administration.

L'AFC sera compatissante, transparente, éthique et respectueuse de toutes les diversités. FAC développera des collaborations et partagera ses connaissances. Ensemble, FAC fera preuve de résilience et ne baissera pas les bras.