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Enquête auprès des personnes diagnostiquées avec la fibromyalgie (FM) pour connaître leur niveau de connaissances sur la fibromyalgie, leurs stratégies d’adaptation les plus fréquentes aux symptômes et leur qualité de vie.

Dr. Furlan and her student, Lillian Saberian, are surveying people diagnosed with fibromyalgia (FM) to ask about their level of knowledge about fibromyalgia, their most frequent coping strategies with symptoms, and their quality of life. The purpose of this study is to investigate further the association between knowledge about FM, quality of life and coping […]

La Dre Furlan et son étudiante, Lillian Saberian, interrogent des personnes atteintes de fibromyalgie (FM) sur leur niveau de connaissances, leurs stratégies d'adaptation les plus fréquentes face aux symptômes et leur qualité de vie. L'objectif de cette étude est d'approfondir l'analyse du lien entre les connaissances sur la FM, la qualité de vie et les mécanismes d'adaptation à la FM.

La Dre Andrea Furlan, médecin du University Health Network, et son étudiante diplômée, Lillian Saberian, interrogent des personnes diagnostiquées avec la fibromyalgie pour évaluer leurs connaissances sur la fibromyalgie, leurs stratégies d’adaptation et leur qualité de vie.

Voici ce à quoi vous pouvez vous attendre

Le sondage prendra environ 25 minutes à remplir. Les résultats fourniront des données essentielles pour orienter les futurs programmes de formation afin d'améliorer la qualité et les résultats cliniques des patients souffrant de symptômes de fibromyalgie chronique, en améliorant leurs stratégies d'adaptation.

Qui peut participer à l’enquête ?

  • Les personnes diagnostiquées avec la fibromyalgie par un médecin
  • Âgé de ≥ 18 ans
  • Être capable d'écrire et de lire en anglais
  • Vivre au Canada

Si vous avez des questions ou des préoccupations, veuillez contacter Lillian Saberian.

Détails sur l'enquête

La participation est entièrement volontaire. L'enquête est créée sur REDCap avec des questions fermées. Les informations suivantes seront collectées et analysées :

  • Informations démographiques des participants incluses (c.-à-d. sexe, âge, origine ethnique, éducation, emploi, état matrimonial, etc.)
  • Le nombre d'années de diagnostic de FM et les antécédents d'autres diagnostics (c.-à-d. dépression, troubles du sommeil, etc.)
  • Questions facultatives, y compris le prénom et l'adresse e-mail (ce qui signifie que vous n'êtes pas obligé de fournir ces informations si vous ne le souhaitez pas)
  • Questions sur l’impact de la FM sur votre fonctionnement quotidien, vos soins personnels, votre mobilité, vos activités quotidiennes, votre douleur/inconfort et votre anxiété/dépression
  • Questions sur vos connaissances en matière de FM, y compris les connaissances générales sur la FM, le traitement, l'activité physique et l'énergie
  • Questions mesurant les stratégies utilisées pour faire face à la douleur (c.-à-d. distraction, ignorer les sensations de douleur, prier, réfléchir à ce qui va se passer, s'éloigner de la douleur et déclarations d'auto-adaptation)

Les informations tirées de cette étude pourraient aider à guider les patients souffrant de fibromyalgie chronique à l'avenir. Si vous êtes intéressé(e), cliquez sur le bouton « S'inscrire » ci-dessous pour accéder au formulaire de consentement et au sondage.

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